再传捷报！降胆固醇药物瑞百安在华获批用于降低心血管事件风险

2018年1月28日，中国上海——安进中国今日宣布，根据国家药品监督管理局审批结果，瑞百安®（英文名Repatha®，通用名依洛尤单抗evolocumab）注射液已获批更广泛适应症，成为中国首个获批用于降低心血管事件风险的PCSK9抑制剂。

低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高被确认为是心血管疾病（CVD）的重要危险因素。在众多可干预的心血管疾病患者的心肌梗死、卒中风险因素中，降低血液中LDL-C水平是重要且有效的手段之一。然而在已接受降脂治疗的病患中，相当部分患者的LDL-C水平不能达标。

瑞百安®（依洛尤单抗）是一款具有开创性的降胆固醇药物，其可通过抑制前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9型（PCSK9）与低密度脂蛋白（LDL）受体（LDLR）的结合，增加能够清除血液中LDL的LDLR的数目，可降低心血管疾病患者LDL-C水平，从而降低心肌梗死和卒中风险。

首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授表示：“心血管疾病已成为中国居民的‘头号杀手’，而高LDL-C引起的动脉粥样硬化是发生心血管事件的重要原因。若未能有效干预，动脉粥样硬化进展会引起心梗和卒中。然而，相当部分动脉粥样硬化性心血管疾病患者未能通过现有降脂治疗有效控制血清LDL-C水平以防控心血管事件的再次发生。依洛尤单抗新适应症的获批，更为广大患者带来福音，有效降脂的同时也提升了患者的生活质量。”

此次新适应症的获批是基于一项在27，564例患者中开展的心血管结局研究（FOURIER），研究结果表明：研究的中位随访时间为26个月，接受瑞百安®联合他汀类治疗的患者与接受安慰剂联合他汀类治疗的患者相比，心梗事件发生的相对风险降低27%，卒中发生相对风险降低21%，冠状动脉血运重建术相对风险降低22%。此外，FOURIER研究亚洲人群数据显示，与其他人群相比，瑞百安®在降低亚洲人群心血管事件风险方面同样有效且安全性数据相当。

安进亚太区负责人兼总经理温陈佩茜女士表示：“很高兴看到瑞百安®在华扩大适应症获批，成为中国首个获批用于此类适应症的PCSK9抑制剂，创新的降脂机制得到了进一步认可。更令人欣喜的是，这种创新的降脂机制可以降低心血管事件的风险，切实地造福了中国患者。这是安进将创新药物引入中国市场的重要里程碑，更是安进致力于改善心血管疾病患者治疗效果和生活质量、助力健康中国2030重要的一步。”

此前，瑞百安®已于2018年7月31日获得国家药品监督管理局批准，用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。这是首个在华获批的PCSK9抑制剂。

瑞百安®可用于已有动脉粥样硬化性心血管疾病成人患者来预防心肌梗死、卒中和冠状动脉血运重建的适应症已获得美国食品药品监督管理局 （FDA）和欧盟委员会（EC）批准。

关于瑞百安®（evolocumab依洛尤单抗）

瑞百安®（英文名Repatha®，通用名 依洛尤单抗evolocumab）是一种人单克隆免疫球蛋白G2（IgG2），针对人前蛋白转化酶枯草溶菌素kexin 9型（PCSK9）。瑞百安®与PCSK9结合，抑制循环PCSK9与低密度脂蛋白（LDL）受体（LDLR）的结合，从而阻止PCSK9介导的LDLR降解，使得LDLR可重新循环回至肝细胞表面。通过抑制PCSK9与LDLR的结合，瑞百安®增加了能够清除血液中的LDL的LDLR的数量，从而降低LDL-C水平。

瑞百安®已在超过60个国家和地区获批，包括美国、日本、加拿大以及欧盟所有28个成员国。在其他国家的申请目前正在进行中。

重要产品信息

瑞百安®在中国被批准用于：

1。降低心血管事件的风险：

在已有动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中以及冠脉血运重建的风险。通过与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药，伴随或不伴随其他降脂疗法，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。

2。纯合子型家族性高胆固醇血症：

用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。可与饮食疗法和其他降低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）治疗（例如他汀类药物、依折麦布、LDL分离术）合用，用于患有纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）且需要进一步降低LDL-C的患者。

关于安进公司

安进公司主要从事人类创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于造福患有严重疾病的患者，释放生物学潜力。通过借助前沿人类遗传学等工具，安进公司力求揭示疾病的复杂性，为理解人类生物学原理奠定基础。

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安进自2012年以来开始着手设立中国的分支机构，我们已在上海设立了中国总部和亚洲研发中心，并在北京设立了代表处，负责注册及临床事务，旨在将更多创新药物带给中国的广大患者。