企业动态 > 正文

礼来度易达(R)(度拉糖肽)正式在中国上市

2019年06月18日      家庭医生在线

2019年6月16日,上海——礼来公司GLP-1受体激动剂周制剂度易达(R)(度拉糖肽)“‘达’道至简”中国上市新闻发布会在上海隆重举行。中华医学会糖尿病学分会主任委员朱大龙教授、中华医学会糖尿病学分会候任主任委员郭立新教授、中华医学会精神医学分会名誉主任委员于欣教授、礼来中国总裁兼总经理季礼文先生(Mr.JulioGay-Ger)、礼来制药全球医学事务副总裁SherryMartin博士、礼来中国药物发展及医学事务中心高级副总裁王莉博士、礼来中国糖尿病产品事业部副总裁陈军博士、礼来中国政府与公司事务部副总裁高彤女士、礼来糖尿病全球高级市场营销总监NilsHartmann先生和媒体代表们共聚一堂,共同见证了度易达(R)(度拉糖肽)在中国上市的历史性时刻。


“’达’道至简”度易达(R)(度拉糖肽)中国上市新闻发布会启动仪式

度易达(R)(度拉糖肽)适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。中华医学会糖尿病学分会主任委员朱大龙教授在会上谈道:“作为新一代GLP-1受体激动剂周制剂,度易达(R)(度拉糖肽)降糖疗效明确,安全性良好,一周一次注射且操作简便,它的上市将为医生及患者带来控糖新选择。“


中华医学会糖尿病学分会主任委员朱大龙教授

中国糖尿病患者血糖达标率低,每日注射不便是一大障碍

中国是糖尿病大国,目前每十个人就有一名糖尿病患者[1],血糖控制情况却不容乐观,患者血糖达标率仅为15.8%[2]。在生活方式和运动基础上,口服降糖药是常见的降糖方案,当其疗效不佳后,医生会建议注射治疗。然而,《糖尿病患者的注射给药方式负担研究报告》指出[3]:90%患者认为每日注射治疗对日常生活造成影响,72%患者认为每日注射治疗的种种不便影响了他们遵照医嘱坚持注射,32%的患者因为每日注射的不方便考虑放弃注射治疗。许多需要注射治疗的患者,或是出于对针头的恐惧,或是因为每天注射不方便,产生了严重的心理负担从而影响治疗依从性,导致血糖控制不理想,甚至认为是药物疗效有限,便自行停药、换药,影响血糖达标。患者长期血糖控制不佳,不仅影响其健康和生活质量,也会加重精神负担和压力,长此以往,导致患者失去治疗信心,陷入疾病治疗结果不佳的恶性循环。

对于国内成人2型糖尿病患者而言,持续的高血糖状态是导致中国糖尿病患者并发症率高的主要因素[4],严重影响生活质量,同时大大增加住院、急救相关的医疗成本。据统计,并发症的医疗及处理支出占到了全部糖尿病相关治疗费用的95%以上[5],给家庭、社会造成巨大的经济负担。

创新GLP-1受体激动剂周制剂,度易达(R)(度拉糖肽)为患者而生

中华医学会糖尿病学分会候任主任委员郭立新教授在会上表示:“度易达(R)(度拉糖肽)降糖疗效明确,显著提高患者的血糖达标率,低血糖风险低,不良反应相对少且大多数为一过性可耐受,一周一次提高患者的治疗依从性,从而帮助患者延缓糖尿病并发症的发生和发展,改善糖尿病患者健康状况。“

3期临床研究表明,经过26周治疗之后,度拉糖肽降低糖化血红蛋白(HbA1c)可达1.73%,血糖达标率提高至64.8%[6]。而且总体安全性良好,低血糖发生率低,可减轻体重,改善胰岛β细胞功能,改善甘油三酯、血压,且有良好的心血管安全性,实现多重获益[6],[7],[8]。


中华医学会糖尿病学分会候任主任委员郭立新教授

此外,度易达(R)(度拉糖肽)每周一次自动注射,操作简便,其注射装置的隐形针头设计可以减少患者的注射疼痛和恐惧,且可以在任意时间注射,降糖的同时帮助患者提高用药依从性。

度易达(R)(度拉糖肽)助力中国糖尿病患者“简便控糖,易生活“

中华医学会精神医学分会名誉主任委员于欣教授在会上谈到:“超过一半的慢病患者心理健康堪忧[9],担心治疗影响日常生活,容易出现焦虑、抑郁等负面情绪,从而影响治疗效果。”度易达(R)(度拉糖肽)简便的控糖方式能够最大程度地帮助患者坚持用药,从而减轻患者治疗负担,增强患者治疗态度和信心。良好的心理状态对患者平日的生活质量和病情的转归、预后,都能产生很大的促进作用[10]。


中华医学会精神医学分会名誉主任委员于欣教授

正值产品上市之际,度易达(R)(度拉糖肽)患者福利项目——“易相伴”患者福利服务平台同步推出,为患者提供医疗费用给付的福利。该平台首次将商业保险融入糖尿病领域的治疗支付,减轻患者的经济负担,并为患者提供药店查询、送药到家、以及客服中心全程指导的一站式服务,创造更多价值。礼来中国总裁兼总经理季礼文先生(Mr.JulioGay-Ger)表示,“很高兴度易达(R)(度拉糖肽)在中国上市,礼来公司会积极推进产品在各个层面的市场准入,提升药物可及性,为广大医生带来提高糖尿病患者治疗依从性的新选择,减轻社会医疗成本,助力’健康中国2030’慢病管理目标的达成。”


礼来中国总裁兼总经理季礼文先生(Mr.JulioGay-Ger)

关于礼来制药

礼来制药是一家全球领先的医药公司,致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前,公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。今天,我们仍然执着于这一使命,并基于此开展工作。在全球范围内,我们的员工始终努力研发能为人类生活带来改变的药物,并将其提供给那些切实所需的患者。不仅如此,我们还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理,同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。如果需要了解更多关于礼来制药的信息,请登录:www.lilly.com

注释:

1。华医学会糖尿病分会。中国2型糖尿病防治指南(2017年版)。中华糖尿病杂志.2018;10(1):4-67

2.WangL,etal.JAMA.2017;317(24):2515-23

3.QVIA《注射降糖患者的给药方式负担研究报告》

4.MaRCW,etal.Diabetologia.2018;61:1249–1260。

5.FoosV,etal.ValueInHealthRegionalIssues.2018;18:1-11。

6.WangW,etal.DiabetesObesMetab.2019;21(2):234-43

7.delaPe?aA,etal.DiabetesObesMetab.2017;19(4):517-23

8.FerdinandKC,etal.CardiovascDiabetol.2016;15:38

9。《2017中国城镇居民心理健康白皮书》

10。王隽书等。心理干预对2型糖尿病患者生命质量的影响。中国动脉硬化杂志,2012,20(1):69-72。

(责任编辑:鲁羚 )

相关推荐

文章关键词:

礼来度易达(R)(度拉糖肽)正式在中国上市

2019年6月16日,上海——礼来公司GLP-1受体激动剂周制剂度易达(R)(度拉糖肽)“‘达’道至简”中国上市新闻发布会在上海隆重举行……详细>>

飞利浦新一代图像引导治疗平台Azurion通过NMPA认证在中国正式上市

以超低的X射线剂量,提供高品质图像;详细>>

飞利浦PIIC iX “云海”中央信息中心在中国正式上市

简化监护管理流程,优化诊疗决策,助力医院智慧革新详细>>

默克雪兰诺未来3年内将在中国新上市10个产品

默克雪兰诺是全球医药化学集团默克公司旗下创新的处方药子公司,总部设在瑞士日内瓦。默克雪兰诺发现、开发、生产并销售创新的小分子及生物制药……详细>>

如有临床需要孕期全程可用的类风关生物制剂希敏佳(R)中国上市

尤其关注女性健康 优时比在华开启免疫新征程详细>>

专家答疑少精症患者一定会不育吗?

广东省中医院 专家在线解答网友疑惑

古炽明 副主任医师

擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]

处理 SSI 文件时出错