企业动态 > 正文

嗣道全基因组SNP微阵列芯片检测技术

2018年11月23日      家庭医生在线

SNParray(全基因组SNP微阵列芯片)检测技技术

——可以筛查几乎所有已知所有单基因遗传病,包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。

——可以准确诊断性连锁疾病,如脆性X综合征等。

——可以检测胚胎的HLA配型,如β地中海贫血等。

嗣道定制化全基因组SNP芯片,提供更切合临床需求的解决方案


使用SNParray技术,临床妊娠率达到72.7%,明显优于传统技术,极大提高IVF成功率

比不使用SNParray后的临床妊娠率要高20%,明显优于FISH等传统技术

可检测全部染色体异常,覆盖46条染色体对胚胎非整倍体的检测可信度更高,

适合应用于胚胎植入前遗传学筛查检测准确率99.9%以上在植入前遗传学诊断的新发展上亦有应用前景

适用范围广准确排除尤其是性连锁疾病的遗传

(责任编辑:鲁羚 )

相关推荐

文章关键词:

先进实验室检测技术,解开阿尔茨海默谜题的金钥匙

近期,一部热映电视剧《都挺好》再一次把俗称老年痴呆症的阿尔茨海默症推上了舆论的风口浪尖。这种主要症状表现为记忆障碍、失语、失用、失认、视……详细>>

基因大数据助力攻克帕金森病诊疗难关,帕金森病及运动障碍疾病基因组学联合研究院在长沙成立

9月29日上午,由国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅)牵头,联合国内多家顶尖医疗单位,发布了“中国帕金森病及运动障碍疾病多中心数据库及协……详细>>

中山大学附属第一医院携手美敦力成立胃肠动力检测技术临床培训中心

强强联手促胃肠功能性疾病诊疗水平提升详细>>

凡迪基因与妙健康在京达成战略合作 基因检测+健康管理,打造生命全周期健康服务

2017年9月12日,上海凡迪基因科技有限公司(以下简称“凡迪基因”)与北京妙医佳信息技术有限公司(以下简称“妙健康”)在京正式签署战略……详细>>

中因科技基因技术为视神经病开拓新路

Leber遗传性视神经病等眼病,历来是国內外医学界难以彻底治愈的遗传性疾病。视神经由视网膜神经节细胞(RGC)轴索组成,因其周围无Sch……详细>>

专家答疑少精症患者一定会不育吗?

广东省中医院 专家在线解答网友疑惑

古炽明 副主任医师

擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]

处理 SSI 文件时出错