古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
SNParray(全基因组SNP微阵列芯片)检测技技术
——可以筛查几乎所有已知所有单基因遗传病,包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。
——可以准确诊断性连锁疾病,如脆性X综合征等。
——可以检测胚胎的HLA配型,如β地中海贫血等。
嗣道定制化全基因组SNP芯片,提供更切合临床需求的解决方案
使用SNParray技术,临床妊娠率达到72.7%,明显优于传统技术,极大提高IVF成功率
比不使用SNParray后的临床妊娠率要高20%,明显优于FISH等传统技术
可检测全部染色体异常,覆盖46条染色体对胚胎非整倍体的检测可信度更高,
适合应用于胚胎植入前遗传学筛查检测准确率99.9%以上在植入前遗传学诊断的新发展上亦有应用前景
适用范围广准确排除尤其是性连锁疾病的遗传
(责任编辑:鲁羚 )
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